日前，由中國醫(yī)藥保健品進出口商會(以下簡稱醫(yī)保商會)主辦的第二屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展峰會在北 京舉辦。醫(yī)保商會副會長許銘表示，目前國家對生物制藥技術的重視程度前所未有，精準醫(yī)療有可能成為未來5年我國具有后發(fā)優(yōu)勢、彎道超車的領域。本屆峰會將就十三五規(guī)劃編寫、生物醫(yī)藥發(fā)展進行探討。

    精準醫(yī)療大有潛力

    精準醫(yī)療，是以個體化醫(yī)療為基礎，隨著基因組測序技術快速進步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學的交叉應用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學概念與醫(yī)療模式。美國醫(yī)學界在2011年首次提出了精準醫(yī)學的概念。在我國，華大基因、百濟神州、恒瑞藥業(yè)等都是較早進入精準醫(yī)療領域的企業(yè)。

    事實上，在過去的5年，我國在生物醫(yī)藥領域發(fā)展并不盡如人意，因此未來五年將是我生物醫(yī)藥發(fā)展的關鍵期。許銘認為，在生物醫(yī)藥最熱的精準醫(yī)療領域，我國有望實現(xiàn)后發(fā)優(yōu)勢、彎道超車。原因如下：一是以華大基因為代表的企業(yè)在全球基因治療領域處于領先地位，基因測序技術將給醫(yī)療臨床帶來一場顛覆性革命;二是經(jīng)過十二五發(fā)展，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎已經(jīng)具備，條件明顯好轉;三是國家對生物制藥的支持與重視前所未有;四是一大批全球頂尖的生物醫(yī)藥領域的科學家回國，帶來最新技術和新成果，與國內產(chǎn)業(yè)結合會迅速縮短與國外的差距，并有望趕超。

    據(jù)悉，第二屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展峰會將分為政策解讀、歐美成功案例經(jīng)驗分享兩個全體會議和兩個平行沙龍板塊。峰會將邀請業(yè)界專家、學者、企業(yè)精英就精準醫(yī)療前沿科學技術和生物醫(yī)藥最新研發(fā)與生產(chǎn)工藝展開互動討論。屆時，百濟神州生物藥研究首席總監(jiān)李康、華大基因副總裁王洪琦、貝達藥業(yè)總裁兼首席科學家王印祥、北京師范大學生命科學學院教授邱小波等都會出現(xiàn)在會場上。投融資人士還會在會上進行投融資路演。

    正視差距把握機會

    業(yè)界普遍認為，未來的精準醫(yī)療是一個組合體，一個產(chǎn)品很難單打獨斗。它必將是產(chǎn)品與產(chǎn)品相連，產(chǎn)品和技術相連，企業(yè)和臨床相連，通過多方聯(lián)盟把產(chǎn)品和技術盡快投放市場，服務于患者。

    許銘表示，目前我國生物醫(yī)藥發(fā)展面臨挑戰(zhàn)，主要的差距是企業(yè)工藝、設備水平不夠。生物醫(yī)藥是一個砸錢、砸技術的領域，具有資本密集型和技術密集型的特征?，F(xiàn)在，我國生物醫(yī)藥企業(yè)的設備投入不足，與國外先進企業(yè)相比存在差距。未來，唯有在技術工藝領域趕超?？傮w來看，生物醫(yī)藥領域的全球機會要比傳統(tǒng)產(chǎn)品多。

    事實上，國家食品藥品監(jiān)管總局進行的藥品注冊改革也在為生物醫(yī)藥發(fā)展助力。按照新的注冊審批辦法，臨床實驗可以國內外同步，這將大大縮短新品上市的時間，節(jié)約臨床實驗的投入。公開數(shù)據(jù)顯示，截止到今年8月，我國開展藥物臨床試驗的數(shù)量為6501個，在亞洲排名第一位。其中，自主開發(fā)臨床試驗占55%，45%是多種新臨床試驗，在這些臨床試驗中，生物醫(yī)藥特別是精準醫(yī)療領域的研發(fā)占據(jù)一定份額。