經(jīng)過(guò)公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期循證醫(yī)學(xué)研究，并結(jié)合上市原研藥品使用說(shuō)明書(shū)，我公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交的依達(dá)拉奉注射液增加適應(yīng)癥和延長(zhǎng)有效期的補(bǔ)充申請(qǐng)均獲得批準(zhǔn)。新增加的適應(yīng)癥“抑制肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）功能障礙”是自日本原研在2015年獲批后，國(guó)內(nèi)首家也是唯一一家獲批該適應(yīng)癥的廠家。肌萎縮側(cè)索硬化癥也被我們稱呼為“漸凍人”，希望我司的依達(dá)拉奉注射液能為此類(lèi)患病人群帶來(lái)治療的福音，也確實(shí)的落實(shí)了公司“以高品質(zhì)的產(chǎn)品幫助人們享受健康生活”的經(jīng)營(yíng)理念，繼續(xù)為人類(lèi)大健康奉獻(xiàn)我司的一份努力。
本文網(wǎng)址：http://ykgqxc.com/news_view_285_106.html