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行業(yè)新聞

注射劑一致性評(píng)價(jià)推進(jìn) 出口企業(yè)或受益

作者:海南全星制藥 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥保健進(jìn)出口商會(huì) 時(shí)間:2018-02-12 10:36:18 瀏覽次數(shù):

注射劑一致性評(píng)價(jià)將推動(dòng)行業(yè)洗牌,注射劑出口企業(yè)受益。54號(hào)文提出,通過(guò)再評(píng)價(jià)的,享受化學(xué)仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)政策。注射劑出口企業(yè)具有先發(fā)優(yōu)勢(shì),未來(lái)有望憑借通過(guò)政策紅利搶占市場(chǎng),大幅提升競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
 
政策推出時(shí)點(diǎn)超預(yù)期,顯示本屆藥監(jiān)部門推動(dòng)藥品供給側(cè)改革的決心。近幾個(gè)月,藥監(jiān)部門政策頻出,推出的進(jìn)度之快和執(zhí)行之堅(jiān)決都超出了預(yù)期,創(chuàng)新藥加快審評(píng)、一致性評(píng)價(jià)等方面快速推進(jìn),都顯示了國(guó)家推動(dòng)藥品供給側(cè)改革,提升國(guó)產(chǎn)藥品質(zhì)量,接軌國(guó)際的決心。國(guó)內(nèi)目前中小企業(yè)眾多,經(jīng)過(guò)這一輪的供給側(cè)改革,有望大幅提升集中度,龍頭企業(yè)的市場(chǎng)占有率有望得到顯著提升。
 
區(qū)分“一致性評(píng)價(jià)”與“再評(píng)價(jià)”,注射劑一致性評(píng)價(jià)開始推進(jìn)。2017年5月CFDA發(fā)布的54號(hào)文中首次提到“開展上市注射劑再評(píng)價(jià)”。提出:“按照《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,需要根據(jù)注射劑藥品科學(xué)進(jìn)步情況,對(duì)已批準(zhǔn)上市注射劑安全性、有效性和質(zhì)量可控性開展再評(píng)價(jià)。力爭(zhēng)用5至10年左右時(shí)間基本完成已上市注射劑再評(píng)價(jià)工作。通過(guò)再評(píng)價(jià)的,享受化學(xué)仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)政策?!贝舜伟l(fā)布征求意見稿,明確開展注射劑一致性評(píng)價(jià)工作:1)已上市注射劑屬于具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的,或被FDA橙皮書收載的,選擇參比制劑開展一致性評(píng)價(jià),2)已上市注射劑不具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的,則需開展藥品再評(píng)價(jià)工作。此次關(guān)于技術(shù)要求的征求意見稿是對(duì)技術(shù)問(wèn)題的細(xì)化,意味著注射劑一致性評(píng)價(jià)開始推進(jìn)。
 
該技術(shù)要求與美國(guó)FDA的技術(shù)指導(dǎo)原則十分相近,改規(guī)格、改劑型、改鹽基產(chǎn)品面臨壓力。此次征求意見稿在參比制劑、處方工藝、原料輔料包材質(zhì)量控制、質(zhì)量研究及控制技術(shù)、穩(wěn)定性研究等方面做了要求,并對(duì)特殊注射劑(如脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑等)一致性評(píng)價(jià)進(jìn)行了說(shuō)明。另外,對(duì)于改規(guī)格注射劑,要求充分論證科學(xué)性、合理性和必要性;對(duì)于改劑型和改鹽基注射劑,要求證明有明顯的臨床優(yōu)勢(shì)。改規(guī)格、改劑型、改鹽基產(chǎn)品未來(lái)將面臨壓力。
 
注射劑一致性評(píng)價(jià)將推動(dòng)行業(yè)洗牌,注射劑出口企業(yè)受益。54號(hào)文提出,通過(guò)再評(píng)價(jià)的,享受化學(xué)仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)政策。注射劑出口企業(yè)具有先發(fā)優(yōu)勢(shì),未來(lái)有望憑借通過(guò)政策紅利搶占市場(chǎng),大幅提升競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。重點(diǎn)推薦:恒瑞醫(yī)藥、普利制藥、健友股份,建議關(guān)注海正藥業(yè)、海普瑞等。其中:恒瑞醫(yī)藥有環(huán)磷酰胺、多西他賽、伊立替康、右美托咪定、順阿曲庫(kù)銨、奧沙利鉑等6個(gè)品種獲得美國(guó)ANDA批文,是目前國(guó)內(nèi)美國(guó)注射劑ANDA批文最多的企業(yè)。普利制藥的阿奇霉素已經(jīng)在2017年8月通過(guò)優(yōu)先審評(píng)上市,成為國(guó)內(nèi)第一個(gè)制劑出口轉(zhuǎn)報(bào)成功的產(chǎn)品。健友股份已有卡鉑和阿曲庫(kù)銨兩個(gè)產(chǎn)品在美國(guó)銷售,十幾個(gè)在研在報(bào)產(chǎn)品,未來(lái)兩年還有伊諾肝素等重磅品種有望在歐美獲批。
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